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鉴别出参与人类不孕不育症发生机制的关键基因
时间:2020-12-31 来源:台湾宾果28官网 浏览量 92221 次
本文摘要:生物体组织中的大多数细胞通过体细胞分化(有丝分裂)进行细胞分裂,这是一个相互的循环。

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生物体组织中的大多数细胞通过体细胞分化(有丝分裂)进行细胞分裂,这是一个相互的循环。在这个周期中,单个细胞不会将其遗传信息(染色体)加倍,而是平均分裂产生两个拷贝的完整细胞。如果忽视,生殖细胞不会通过一种叫做有丝分裂的方法进行分化,有丝分裂通常发生在性腺中。

有丝分裂和一开始的长期有丝分裂是一样的,但是一段时间后就不会再改变了。它不会产生四个基因不同的生殖细胞,也就是说,它会享有原细胞一半的遗传物质。科学家们长期以来一直在研究这种变化的分子机制,控制这种变化是生殖医学研究领域最不具挑战性的问题。

最近,在国际期刊《发展细胞》上发表的一份研究报告中,熊本大学和日本其他机构的科学家通过研究分析了参与有丝分裂的类似蛋白质。利用质谱技术,研究人员发现了一个关键基因。可能在有丝分裂中起供电作用,可以标志减数分裂;减数分裂素基因享有一个非常罕见的特征,它的目标性腺在有丝分裂开始前的特定时间不会被转录。在动物实验中,研究人员发现,如果人工诱导减数分裂素基因,雄性和雌性小鼠不会出现不育。

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经过深入分析,研究人员指出,减数分裂素基因在有丝分裂的转录过程中起着关键作用,减数分裂素基因可以起到“指挥塔”的作用,可以同时开启由数百个生殖细胞组成的电源,也可能参与不孕不育的发病,涉及研究成果或加速未来生殖医学领域的发展,目前人类不孕不育的病例很多,原因不明。本研究结果表明,一种新的病理类型表明,虽然研究是在动物模型中进行的,但同时人体内并不存在减数分裂素基因,大龄女性卵子的异常有丝分裂往往不会引起染色体异常,从而导致流产和唐氏综合征的再次发生;如今,在一个人们的分娩年龄正在降低的社会中,基于这一研究,研究人员将在未来开发新的疗法,以确保生殖细胞有丝分裂的质量,并增加并发症的复发。研究员Kei-ichiroishguro回应说,这项研究的结果表明减数分裂素基因可能是开启有丝分裂的关键动力源。

这种类似类型的细胞分裂模式需要产生精子和卵子,不会开启数百个基因的交流;但是研究者目前还没有解释这些基因的功能。研究人员惊讶地发现,在这项研究中,许多功能不特定的基因处于休眠状态。研究人员希望在后期通过更好的理解来解释生殖细胞组成的关键过程,并开发各种新的治疗人类不孕症的疗法。

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